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Master mention sciences du médicament et des produits de santé parcours industrialisation en biotechnologies 2ème année

Date de mise à jour :
Identifiant Offre Info : 04_2331256F
Organisme responsable : Université de Rouen Normandie - CFCA (ouvre dans un nouvel onglet)

Nouvelle recherche

Référentiels

Code Rome

  • H1206 Management et ingénierie études, recherche et développement industriel
  • H1501 Direction de laboratoire d'analyse industrielle
  • H1502 Management et ingénierie qualité industrielle
  • H2502 Management et ingénierie de production

Formacode

  • 11523 : Analyse chimique
  • 11541 : Pharmacologie
  • 12036 : Nanobiologie
  • 32062 : Recherche développement
  • 43026 : Pharmacie

Présentation de la formation

Objectifs

Former des professionnels en Industrialisation des thérapies innovantes et biotechnologies Former des spécialistes en biosécurité et production de formes stériles en particulier aérocontamination, microbiologie, toxicologie, zones à atmosphère contrôlée Favoriser l'employabilité des diplômés en leur faisant bénéficier d'une formation multidisciplinaire et transversale en parallèle d'une expérience pratique en environnement industrie (alternance) A l'issue de la formation,…

Former des professionnels en Industrialisation des thérapies innovantes et biotechnologies
Former des spécialistes en biosécurité et production de formes stériles en particulier aérocontamination, microbiologie, toxicologie, zones à atmosphère contrôlée
Favoriser l'employabilité des diplômés en leur faisant bénéficier d'une formation multidisciplinaire et transversale en parallèle d'une expérience pratique en environnement industrie (alternance)

A l'issue de la formation, le stagiaire sera capable de :
-Transposer une production de produits biologiques à l'échelle industrielle
-Appliquer et/ou superviser l'application de la réglementation conforme à son activité (médicaments ou médicaments thérapie innovantes)
-Travailler dans le respect des bonnes pratiques de fabrication (BPF) en particuliers annexes 1 et 2 (biosécurité)
-Mettre en œuvre la réglementation des OGM
-Travailler à la faisabilité technique de projets de développement industriel en biotechnologie et à l'optimisation de procédés en intégrant tous les paramètres de biosécurité et environnementaux
-Contribuer à la mise en place et à l'amélioration du système de qualité

Programme de la formation

UE 1 "Recherche & Innovation" Thérapie cellulaire et génique Protéines recombinantes UE 2 « Industrialisation : Production & Supply Chain » Productions stériles et aseptiques Production d'anticorps monoclonaux et protéines recombinantes Performance, flexibilité, agilité en production UE 3 "Qualité" Référentiels pharmaceutiques et mise en œuvre Biosécurité et contamination croisée Assurance de stérilité UE 4 "Ethique et règlementaire"…

UE 1 "Recherche & Innovation"
Thérapie cellulaire et génique
Protéines recombinantes

UE 2 « Industrialisation : Production & Supply Chain »
Productions stériles et aseptiques
Production d'anticorps monoclonaux et protéines recombinantes
Performance, flexibilité, agilité en production

UE 3 "Qualité"
Référentiels pharmaceutiques et mise en œuvre
Biosécurité et contamination croisée
Assurance de stérilité

UE 4 "Ethique et règlementaire"
Règlementation des MTI et vigilances
Ethique, problématique des OGM et enjeux sociétaux

UE 5 "Management"
Gestion et management de projets et des équipes
Accompagnement dans la transition numérique (défis 4.0)
Gestion budgétaire

UE 6 "Immersion professionnelle"

Validation et sanction

Sanction de type 1 : MASTER 2, diplôme du ministère de l'enseignement supérieur et de la recherche.

Type de formation

Certifiante

Niveau de sortie

Bac + 5 et plus

Durée, rythme, financement

Durée

En centre

382 h

En entreprise

910 h

Financement

Conventionnement
Oui
Financeurs
  • Autre

    Programme : Autre dispositif

  • Bénéficiaire de l'action

    Programme : Autre dispositif

Conditions d'accès

Public visé

  • Tout public

Niveau d'entrée

Bac + 3 et 4

Conditions spécifiques et prérequis

Diplômes requis : Étudiants issus du Master1 Sciences du médicament Peuvent être admis après avis du jury d'admission les étudiants en 6ème année de Pharmacie Industrielle, les élèves ingénieurs en dernière année d'étude et les étudiants issus de formation Master 1 à dominante biologie ou équivalent. Autres pré-requis : Étude du dossier par la commission pédagogique

Lieu de réalisation de l'action

Modalités d'enseignement

Formation mixte

Adresse

1 Rue du 7e Chasseur
27000 Évreux

Responsable : Université de Rouen Normandie - UFR des Sciences e

Périodes prévisibles de déroulement des sessions

Début

Fin

Adresse d'inscription
Rue Thomas Becket
76130 Mont-Saint-Aignan
État du recrutement
Ouvert
Modalités
Entrées / Sorties à dates fixes