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Master sciences du médicament et des produits de santé - Parcours recherche, développement et innovations thérapeutiques (RDIT)

Date de mise à jour :
Identifiant Offre Info : 01_GE515139
Organisme responsable : Université de Strasbourg - UNISTRA SFC (ouvre dans un nouvel onglet)

Nouvelle recherche

Référentiels

Code Rome

  • H1206 Management et ingénierie études, recherche et développement industriel
  • H1501 Direction de laboratoire d'analyse industrielle
  • H1502 Management et ingénierie qualité industrielle
  • H2502 Management et ingénierie de production

Formacode

  • 11523 : Analyse chimique
  • 11541 : Pharmacologie
  • 12036 : Nanobiologie
  • 32062 : Recherche développement
  • 43026 : Pharmacie

Présentation de la formation

Objectifs

Compétences à l'issue de la formation - Analyser les mécanismes pharmacologiques et toxicologiques impliqués dans le développement des médicaments. - Concevoir et conduire des projets de recherche préclinique ou clinique en mobilisant des méthodes adaptées. - Évaluer des données expérimentales et des dossiers de développement en vue de l'autorisation de mise sur le marché. - Piloter des projets d'innovation thérapeutique en intégrant les enjeux scientifiques, réglementaires et…

Compétences à l'issue de la formation
- Analyser les mécanismes pharmacologiques et toxicologiques impliqués dans le développement des médicaments.
- Concevoir et conduire des projets de recherche préclinique ou clinique en mobilisant des méthodes adaptées.
- Évaluer des données expérimentales et des dossiers de développement en vue de l'autorisation de mise sur le marché.
- Piloter des projets d'innovation thérapeutique en intégrant les enjeux scientifiques, réglementaires et industriels.

Programme de la formation

Semestre 1 Bloc UEs obligatoires - UE Anglais. - UE Les grandes pathologies : de la cible au médicament. - UE Pharmacologie et toxicologie expérimentales. - UE Pharmacologie intégrée. - UE Pharmacologie moléculaire. - UE Toxicologie cellulaire et moléculaire. - UE Toxicologie intégrée - UE Ouverture professionnelle (1 choix à faire). Bloc UE optionnelle (1 choix à faire) : - UE Drug discovery. - UE Droit pharmaceutique et propriété industrielle. - UE Formulation, fabrication et aspects…

Semestre 1
Bloc UEs obligatoires
- UE Anglais.
- UE Les grandes pathologies : de la cible au médicament.
- UE Pharmacologie et toxicologie expérimentales.
- UE Pharmacologie intégrée.
- UE Pharmacologie moléculaire.
- UE Toxicologie cellulaire et moléculaire.
- UE Toxicologie intégrée
- UE Ouverture professionnelle (1 choix à faire).
Bloc UE optionnelle (1 choix à faire) :
- UE Drug discovery.
- UE Droit pharmaceutique et propriété industrielle.
- UE Formulation, fabrication et aspects biopharmaceutiques des médicaments (partie TH/TD).
- UE Initiation aux essais cliniques.
Semestre 2
Bloc UEs obligatoires
- UE Initiation à la chémobiologie.
- UE Biotechnology and therapeutic innovations.
- UE Recherche et plateformes.
- UE Immersion dans le monde professionnel.
- UE Recherche et innovations thérapeutiques.
- UE Bases de la pharmacogénétique.
Bloc UE optionnelle (1 choix à faire) :
- UE Démarche qualité en pratique.
- UE Vigilances sanitaires.
- UE Cellules souches, approches expérimentales et thérapeutiques.
- UE Initiation aux essais cliniques II.

Semestre 3
Bloc UEs obligatoires
- UE Dossiers d'AMM (dossiers précliniques et cliniques).
- UE Modèles précliniques en pharmacologie.
- UE Le médicament (approches multidisciplinaires).
- UE Pharmacocinétique en recherche et développement.
- UE Innovations technologiques en recherche et développement.
- UE Journées de l'innovation thérapeutique.
- UE Ouverture professionnelle (1 choix à faire).
Bloc UE optionnelle (1 choix à faire) :
- UE Formation à l'investigation clinique spécialisée (M2 S3 Master Biomédecine).
- UE Projet de recherche.
- UE Statistiques expérimentales.
- UE Droit pharmaceutique et propriété industrielle.
- UE Mémoire bibliographique ; Conception de projets expérimentaux.
Semestre 4
- UE Stage en industrie/laboratoire.

Validation et sanction

titre diplôme homologué

Type de formation

Certifiante

Niveau de sortie

Bac + 5 et plus

Durée, rythme, financement

Financement

Conventionnement
Non

Conditions d'accès

Publics visés

  • Demandeur d'emploi
  • Public en emploi
  • Salarié dans le cadre du CIF
  • Salarié dans le cadre du DIF
  • Salarié dans le cadre du plan de formation
  • Salarié en contrat aidé
  • Salarié en période de professionnalisation
  • Salarié en reconversion

Niveau d'entrée

Bac + 3 et 4

Conditions spécifiques et prérequis

Pour être admis en Master 1, il faut être : - Issus du cursus de préparation du diplôme d'état de pharmacie (double inscription en 5e et 6e années). - Interne en pharmacie ou en médecine. - Titulaire d'une licence de physiologie et biologie cellulaire, biologie moléculaire et cellulaire, chimie biologie ou toute licence équivalente. - Titulaire d'un diplôme étranger de docteur en pharmacie. Pour être admis en Master 2, il faut : - Avoir validé le Master 1 Recherche, développement et innovations thérapeutiques (RDIT). - Avoir validé tout autre mention de Master 1 jugée équivalente par la commission pédagogique. Modalités d'admission : - Master 1 : La candidature se fait par le dépôt d'un dossier de candidature via la plateforme MonMaster : https://monmaster.gouv.fr/ - Master 2 : La candidature se fait par le dépôt d'un dossier de candidature via la plateforme e-Candidat : https://ecandidat.unistra.fr/

Lieu de réalisation de l'action

Modalités d'enseignement

Formation entièrement en présentielle

Adresse

74 route du Rhin - BP 10315
67411 Illkirch-Graffenstaden

Périodes prévisibles de déroulement des sessions

Début

Fin

Adresse d'inscription
4 Rue Blaise Pascal
67000 Strasbourg
État du recrutement
Ouvert
Modalités
Entrées / Sorties à dates permanentes