Master sciences, technologies, santé mention sciences du médicament

Master

[Code Certif Info N°85688]
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Niveau de qualification
7 - Savoirs hautement spécialisés
Sortie
Bac + 5 et plus
Descriptif

Le titulaire de ce diplôme peut exercer les activités suivantes:

  • Élaboration, mise en oeuvre et coordination de plans de développement des études avec les professionnels de santé.
  • Expertise scientifique ou médicale.
  • Développement industriel/méthodes : industriel et de développement des process.
  • Conduite de projets de recherche, de R&D, de projets scientifique ou industriel dans le respect de la réglementation, des référentiels en vigueur et des règles d'hygiène et sécurité.
  • Conception et réalisation d'un projet de synthèse organique en chimie médicinale
  • Suivi réglementaire d'essais cliniques.
  • Contrôle de la publicité
  • Assurer la production de produits de santé
  • Piloter la transposition industrielle
  • Participation à la mise en place et en application d'un système d'assurance qualité
  • Promotion des intérêts techniques des matières premières auprès des clients
Objectif
  • Identifier les problèmes nécessitant une adaptation de la forme galénique.
  • Utiliser les outils d'adaptation thérapeutiques par approche pharmacocinétique, pharmacogénomique et pharmaco-thérapeutique.
  • Utiliser les outils nécessaires à la prise de décision technique ou stratégique
  • Mettre en relation, différents professionnels scientifiques et de santé et coordonner leurs actions
  • Rédiger des documents valorisant et capitalisant l'innovation thérapeutique
  • Assurer la veille de la documentation scientifique
  • Maîtriser l'ensemble des données actualisées relatives à la conduite et à la mise en oeuvre d'un projet
  • Rassembler et exploiter les données résultant des expertises analytiques, toxico-pharmacologiques et cliniques
  • Réaliser des présentations et des formations aux personnels de l'entreprise
  • Concevoir et développer un produit de santé
  • Animer une équipe de production
  • Contribuer à la mise en place et à l'amélioration du système de qualité
  • Analyser les risques d'un procédé et identifier les actions préventives
  • Appliquer et faire appliquer le cadre réglementaire européen des produits.
  • Évoluer dans les environnements techniques spécialisés.
  • Élaborer, mettre en oeuvre et coordonner le plan de développement des études avec les professionnels de santé.
  • Gérer les moyens humains et matériels nécessaires à la réalisation des projets dans le respect des référentiels en vigueur.
  • Conduire un projet de recherche et développement dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité.
  • Élaborer un cahier des charges.
  • Conduire le projet R&D d'un produit de santé (Dispositif ou médicament) et coordonner les équipes multidisciplinaires.
  • Individualiser la prise en charge thérapeutique des patients.
  • Optimiser la thérapeutique en fonction des populations identifiées.
  • Étudier des mécanismes moléculaires impliqués dans une pathologie ciblée
  • Synthétiser des molécules à activité thérapeutique
  • Évaluer et interpréter de l'activité pharmacologique de dérivés à visée thérapeutique
  • Assurer la validation et le contrôle qualité des médicaments et biomédicaments
  • développer et transmettre des connaissances sur la recherche pharmaceutique, vétérinaire, agroalimentaire.
  • Participer au processus d'évaluation d'un médicament ou d'un dispositif médical
  • Développer les métiers de l'enregistrement et de la mise sur le marché de nouveaux traitements de prescription.
  • Participer au développement pharmaceutique d'un médicament
Débouchés

Secteurs d'activité :

  • secteur industriel
  • secteur hospitalier

Métiers visés :

  • Assistant ingénieur
  • Assistant recherche et développement
  • Assureur qualité recherche et développement
  • Cadre de production, d'études et conseil, de recherche-développement
  • Chargé d'études markéting dans une industrie pharmaceutique
  • Chef de projet affaires réglementaires
  • Chef de projets ou de produits en développement de nouvelles substances
  • Chercheur
  • Consultant
  • Consultant Business développement
  • Directeur affaires réglementaires
  • Documentaliste scientifique recherche et développement
  • Enseignant et Enseignant-chercheur
  • Evaluateur contrôle de la publicité des médicaments
  • Evaluateur préclinique
  • industries et organismes publics du secteur des dispositifs médicaux
  • Ingénieur d'étude
  • Ingénieur de production
  • Ingénieur de recherche
  • laboratoires publics et privés de recherche du secteur des dispositifs médicaux
  • Médecin hospitalier (si diplôme de médecin)
  • Métiers associés au développement chimique et clinique
  • Pharmacien affaires réglementaires ( si diplôme de pharmacien)
  • Pharmacien hospitalier spécialisé en pharmacie clinique ( si diplôme de pharmacien)
  • Pharmacien industriel en production( si diplôme de pharmacien)
  • Technico-commercial
  • Assureur qualité production
  • Responsable développement pharmaceutique
  • Responsable validation qualification
Répertoire National des Certifications Professionnelles (RNCP)
Code RNCP Date Fin Enregistrement Type Enregistrement Actif / Inactif
RNCP24714 31/01/2020 Enregistrement de droit Inactif
Certificateur
  • Ministère de l'enseignement supérieur de la recherche et de l'innovation
Valideur
  • Université de Lille
    1ère habilitation Début validité Fin validité
    01/02/2015 31/08/2020
Ce titre remplace
Ce titre est remplacé par
Domaine de formation (Formacode® V13)
  • 11541 : Pharmacologie
Liens vers les métiers (ROME)
Groupes formation emploi (GFE)
  • J : Transformation des matériaux, procédés
Domaine de spécialité (NSF)
118 : Sciences de la vie
Accessibilité
Formation initiale Formation continue Apprentissage Contrat de pro VAE ou par expérience Demande individuelle
Informations mises à jour le 19/10/2020 par Certif Info.
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