Master sciences, technologies, santé mention sciences du médicament

Le titulaire de ce diplôme peut exercer les activités suivantes:

• Élaboration, mise en oeuvre et coordination de plans de développement des études avec les professionnels de santé.
• Expertise scientifique ou médicale.
• Développement industriel/méthodes : industriel et de développement des process.
• Conduite de projets de recherche, de R&D, de projets scientifique ou industriel dans le respect de la réglementation, des référentiels en vigueur et des règles d'hygiène et sécurité.
• Conception et réalisation d'un projet de synthèse organique en chimie médicinale
• Suivi réglementaire d'essais cliniques.
• Contrôle de la publicité
• Assurer la production de produits de santé
• Piloter la transposition industrielle
• Participation à la mise en place et en application d'un système d'assurance qualité
• Promotion des intérêts techniques des matières premières auprès des clients

• Identifier les problèmes nécessitant une adaptation de la forme galénique.
• Utiliser les outils d'adaptation thérapeutiques par approche pharmacocinétique, pharmacogénomique et pharmaco-thérapeutique.
• Utiliser les outils nécessaires à la prise de décision technique ou stratégique
• Mettre en relation, différents professionnels scientifiques et de santé et coordonner leurs actions
• Rédiger des documents valorisant et capitalisant l'innovation thérapeutique
• Assurer la veille de la documentation scientifique
• Maîtriser l'ensemble des données actualisées relatives à la conduite et à la mise en oeuvre d'un projet
• Rassembler et exploiter les données résultant des expertises analytiques, toxico-pharmacologiques et cliniques
• Réaliser des présentations et des formations aux personnels de l'entreprise
• Concevoir et développer un produit de santé
• Animer une équipe de production
• Contribuer à la mise en place et à l'amélioration du système de qualité
• Analyser les risques d'un procédé et identifier les actions préventives
• Appliquer et faire appliquer le cadre réglementaire européen des produits.
• Évoluer dans les environnements techniques spécialisés.
• Élaborer, mettre en oeuvre et coordonner le plan de développement des études avec les professionnels de santé.
• Gérer les moyens humains et matériels nécessaires à la réalisation des projets dans le respect des référentiels en vigueur.
• Conduire un projet de recherche et développement dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité.
• Élaborer un cahier des charges.
• Conduire le projet R&D d'un produit de santé (Dispositif ou médicament) et coordonner les équipes multidisciplinaires.
• Individualiser la prise en charge thérapeutique des patients.
• Optimiser la thérapeutique en fonction des populations identifiées.
• Étudier des mécanismes moléculaires impliqués dans une pathologie ciblée
• Synthétiser des molécules à activité thérapeutique
• Évaluer et interpréter de l'activité pharmacologique de dérivés à visée thérapeutique
• Assurer la validation et le contrôle qualité des médicaments et biomédicaments
• développer et transmettre des connaissances sur la recherche pharmaceutique, vétérinaire, agroalimentaire.
• Participer au processus d'évaluation d'un médicament ou d'un dispositif médical
• Développer les métiers de l'enregistrement et de la mise sur le marché de nouveaux traitements de prescription.
• Participer au développement pharmaceutique d'un médicament

• Ministère de l'enseignement supérieur de la recherche et de l'innovation

• Université de Lille

  1ère habilitation	Début validité	Fin validité
  	01/02/2015	31/08/2020

• Master sciences, technologies, santé mention sciences du médicament spécialité conception du médicament (https://www.intercariforef.org/formations/certification-72810.html)
• Master sciences, technologies, santé mention sciences du médicament spécialité pharmacie galénique industrielle (https://www.intercariforef.org/formations/certification-72812.html)
• Master sciences, technologies, santé mention sciences du médicament spécialité techniques pharmaceutiques hospitalières (https://www.intercariforef.org/formations/certification-72819.html)
• Master sciences, technologies, santé mention sciences du médicament spécialité réglementation du médicament dans l'Union européenne (https://www.intercariforef.org/formations/certification-72814.html)

• Master mention sciences du médicament et des produits de santé (https://www.intercariforef.org/formations/certification-105935.html)