Bonnes pratiques cliniques (BPC) et règlement européen relatif aux essais cliniques des médicaments (REM 536/2014)
Date de mise à jour :
Identifiant Offre Info : 14_AF_0000269768
Organisme responsable :
BLUEPHARM BAGOT D'ARC CONSULTING SAS
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Présentation de la formation
Objectifs
Comprendre les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et les exigences du Règlement Européen 536/2014 relatif aux essais cliniques de médicaments, procédures d'autorisation des essais cliniques Garantir l'éthique et la sécurité des essais cliniques : protection des participants, éthique de la recherche clinique ; rôle des comités de Protection des Personnes et de la surveillance des essais : Apprendre à appliquer les normes de qualité et de conformité : documentation et traçabilité, audit…
Garantir l'éthique et la sécurité des essais cliniques : protection des participants, éthique de la recherche clinique ; rôle des comités de Protection des Personnes et de la surveillance des essais :
Apprendre à appliquer les normes de qualité et de conformité : documentation et traçabilité, audit et inspection. Gestion des données. Culture de la qualité en recherche clinique. Principe d'amélioration continue
Ce cours vise à fournir une formation complète sur les Bonnes Pratiques Cliniques et la réglementation européenne, afin que les participants soient capables de concevoir, de mener et de superviser des essais cliniques conformes aux normes éthiques et réglementaires. La compréhension de ces principes est essentielle pour garantir la qualité, la sécurité et la transparence des essais cliniques, tout en protégeant les droits des participants et en soutenant l'innovation dans le développement des médicaments.
Programme de la formation
Principes fondamentaux des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) Le Règlement Européen relatif aux essais cliniques de médicaments pour la mise sur le marché, de la conception à la commercialisation. Les rôles et responsabilités des acteurs clés Phases de développement des médicaments et conformité réglementaire : de l'étude préclinique à l'essai clinique : les étapes clés et la nécessité de conformité avec le Règlement Européen à chaque phase. Documentation requise pour les essais…
- Principes fondamentaux des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)
- Le Règlement Européen relatif aux essais cliniques de médicaments pour la mise sur le marché, de la conception à la commercialisation. Les rôles et responsabilités des acteurs clés
- Phases de développement des médicaments et conformité réglementaire : de l'étude préclinique à l'essai clinique : les étapes clés et la nécessité de conformité avec le Règlement Européen à chaque phase. Documentation requise pour les essais cliniques et les études post-commercialisation.
- Surveillance post-commercialisation et gestion des risques
- Cas pratiques et études de cas.
Validation et sanction
Type de formation
Non certifiante
Niveau de sortie
Sans niveau spécifique
Durée, rythme, financement
Financement
- Conventionnement
- Non
Conditions d'accès
Public visé
- Tout public
Niveau d'entrée
Sans niveau spécifique
Conditions spécifiques et prérequis
Connaissances de base en Recherche Clinique souhaitables Un test de positionnement sera réalisé en amont de la formation, via un questionnaire en ligne
Lieu de réalisation de l'action
Modalités d'enseignement
Formation mixte
Adresse
17 RUE DAVIOUD75016 Paris 16e
Responsable : BLUEPHARM BAGOT D'ARC CONSULTING SAS
Périodes prévisibles de déroulement des sessions
Début
Fin
- Adresse d'inscription
-
BLUEPHARM BAGOT D'ARC CONSULTING SAS
75016 Paris 16e - État du recrutement
- Ouvert
- Modalités
- Entrées / Sorties à dates permanentes