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Responsable génie des bioprocédés pharmaceutiques - BC04 réalisation des étapes de développement industriel d'un procédé de bioproduction

Date de mise à jour :
Identifiant Offre Info : 14_AF_0000259832
Organisme responsable : Groupe IMT - EFIIP (ouvre dans un nouvel onglet)

Nouvelle recherche

Référentiels

Code Rome

  • H1402 Management et ingénierie méthodes et industrialisation
  • H2301 Conduite d'équipement de production chimique ou pharmaceutique

Formacode

  • 11541 : Pharmacologie
  • 12058 : Biochimie

Présentation de la formation

Objectifs

La formation vise l'acquisition du Bloc 04 de la certification du Titre de Responsable Génie des Bioprocédés Pharmaceutiques. L'obtention de cette certification permettra au titulaire de : - Identifier les principaux procédés de production de biomédicaments innovants - Concevoir les protocoles de réalisation des différents lots d'essai et pilote et les fiches de test associés - Organiser le déroulement des différents lots : planification, approvisionnement et veille…

La formation vise l'acquisition du Bloc 04 de la certification du Titre de Responsable Génie des Bioprocédés Pharmaceutiques.

L'obtention de cette certification permettra au titulaire de :
- Identifier les principaux procédés de production de biomédicaments innovants
- Concevoir les protocoles de réalisation des différents lots d'essai et pilote et les fiches de test associés
- Organiser le déroulement des différents lots : planification, approvisionnement et veille technologique
- Réaliser les essais de faisabilité et de robustesse du procédé dans le respect des BPF et des règles de sécurité
- Démontrer la robustesse du procédé : fiabilité et la reproductibilité du processus en routine et à l'échelle industrielle
- Réaliser les contrôles physico- chimiques associés aux différentes étapes de la transposition industrielle d'un biomédicament
- Réaliser les contrôles microbiologiques associés aux différentes étapes de la transposition industrielle d'un biomédicament

Les modalités d'évaluation sont les suivantes :
- Evaluation écrite concernant la connaissance des MTI et leur réglementation spécifique.
- Evaluations en situation professionnelle sur nos plateaux techniques :
=> Épreuve pratique 1 : réalisation des opérations de transposition d'échelle d'un procédé de bioproduction
=> Épreuve pratique 2 : réalisation et interprétation des résultats d'un contrôle physico-chimique
=> Épreuve pratique 3 : réalisation et interprétation des résultats d'un contrôle microbiologiques

Programme de la formation

La formation est découpée en plusieurs modules :
Les médicaments de thérapie innovante
Le développement industriel des biomédicament
Les techniques d'analyse physico-chimiques et microbiologiques

Validation et sanction

Responsable génie des bioprocédés pharmaceutiques

Type de formation

Certifiante

Niveau de sortie

Bac + 3 et 4

Durée, rythme, financement

Durée

En centre

140 h

Financement

Conventionnement
Non

Conditions d'accès

Public visé

  • Tout public

Niveau d'entrée

Sans niveau spécifique

Conditions spécifiques et prérequis

-

Lieu de réalisation de l'action

Modalités d'enseignement

Formation entièrement en présentielle

Adresse

1 Rue Pierre Fontaine
Établissement Île de France-Genopole campus 3 - BA
91000 Évry

Responsable : Groupe IMT - EFIIP

Périodes prévisibles de déroulement des sessions

Début

Fin

Adresse d'inscription
Groupe IMT - EFIIP
91000 Évry
État du recrutement
Ouvert
Modalités
Entrées / Sorties à dates permanentes