La vigilance des essais cliniques - rôles et responsabilités
Date de mise à jour :
Identifiant Offre Info : 14_AF_0000177594
Organisme responsable :
Cefira
(ouvre dans un nouvel onglet)
Présentation de la formation
Objectifs
- Connaître l'environnement de la pharmacovigilance et comprendre la réglementation applicable à la vigilance des essais cliniques, - Savoir appliquer les exigences relatives à la vigilance d'un essai clinique en fonction du rôle occupé.
Programme de la formation
Rôle de la vigilance dans un essai clinique Contexte européen et français Rôles et responsabilités en pratique Sous-traitance des activités de vigilance et supervision
Validation et sanction
Attestation de formation
Type de formation
Non certifiante
Niveau de sortie
Sans niveau spécifique
Durée, rythme, financement
Durée
En centre
7 h
Financement
- Conventionnement
- Non
Conditions d'accès
Public visé
- Tout public
Niveau d'entrée
Sans niveau spécifique
Conditions spécifiques et prérequis
Aucun.
Lieu de réalisation de l'action
Modalités d'enseignement
Formation entièrement en présentielle
Adresse
257 Rue Gallieni92100 Boulogne-Billancourt
Responsable : Cefira
Périodes prévisibles de déroulement des sessions
Début
Fin
- Adresse d'inscription
-
Cefira
92100 Boulogne-Billancourt - État du recrutement
- Ouvert
- Modalités
- Entrées / Sorties à dates fixes