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DU évaluateur de la sécurité toxicologique pour les produits chimiques et cosmétiques

Date de mise à jour :
Identifiant Offre Info : 14_AF_0000122498
Organisme responsable : Université Paris Cité (ouvre dans un nouvel onglet)

Nouvelle recherche

Présentation de la formation

Objectifs

- Former des évaluateurs de sécurité et évaluateurs de risques dans le secteur cosmétique et chimique, afin de répondre à la nouvelle réglementation européenne
- Acquérir les bases toxicologiques, les méthodologies, les modèles cellulaires et méthodes alternatives liées à une démarche d'évaluation des risques.

Programme de la formation

Module 1 : Bases toxicologiques et réglementaires Les fondamentaux de la réglementation européennes pour l'évaluation des risques des produits chimiques/ matières premières (règlement Reach) et produits cosmétiques. Principaux mécanismes d'action des toxiques et principaux organes cibles Notions de toxicocinétique Passage transcutané des xénobiotiques Module 2 : Les Méthodes alternatives à l'expérimentation animale (ex vivo, in vitro et in silico) Rappels sur l'anatomie et…

Module 1 : Bases toxicologiques et réglementaires Les fondamentaux de la réglementation européennes pour l'évaluation des risques des produits chimiques/ matières premières (règlement Reach) et produits cosmétiques. Principaux mécanismes d'action des toxiques et principaux organes cibles Notions de toxicocinétique Passage transcutané des xénobiotiques

Module 2 : Les Méthodes alternatives à l'expérimentation animale (ex vivo, in vitro et in silico) Rappels sur l'anatomie et la physiologie de la peau, de l'oeil, puis: exploration des méthodes d'évaluation de l'irritation cutanée, oculaire, de la phototoxicité et de la sensibilisation cutanée... Informations sur les validations par les organismes de référence européen (ECVAM) et mondiaux (OCDE) Les différents modèles cellulaires pour l'évaluation des risques, notamment modèle 3D...absorption cutanée, génotoxicité, mutagénicité...

Module 3 : L'évaluation des risques des matières premières chimiques L'évaluation des risques à travers le Drug Master File (impuretés, stabilité...) L'évaluation des risques à travers l'étude quantitative des interactions structure/activité (QSAR): exemple le «Toolbox» OCDE Mise en place de procédures «Read across» Cas particulier de l'évaluation des risques des ingrédients naturels

Module 4: L'évaluation des risques du produit cosmétique fini L'évaluation des risques à travers l'étude d'une formulation cosmétique L'évaluation des risques à travers les études d'interaction contenant/contenu L'évaluation des risques à travers des études de dégradation chimique et/ou microbiologique Problèmes d'évaluation des nanoparticules dans les formulations Problèmes d'évaluation de perturbateurs endocriniens dans des formulations pour la femme enceinte ou le jeune enfant L'évaluation des risques à travers les études cliniques

Validation et sanction

Attestation de formation

Type de formation

Non certifiante

Niveau de sortie

Bac + 5 et plus

Durée, rythme, financement

Durée

En centre

120 h

Financement

Conventionnement
Non

Conditions d'accès

Public visé

  • Tout public

Niveau d'entrée

Bac + 5 et plus

Conditions spécifiques et prérequis

Collaborateurs de l'industrie cosmétique et de l'industrie chimique, docteurs en pharmacie ou en médecine, ou ayant un équivalent Bac+4 en chimie-biologie

Lieu de réalisation de l'action

Modalités d'enseignement

Formation entièrement en présentielle

Adresse

4 Avenue de l'Observatoire
75006 Paris 6e

Responsable : Faculté de Pharmacie de Paris

Périodes prévisibles de déroulement des sessions

Début

Fin

Adresse d'inscription
Université Paris Cité
75006 Paris 6e
État du recrutement
Ouvert
Modalités
Entrées / Sorties à dates fixes