DU évaluateur de la sécurité toxicologique pour les produits chimiques et cosmétiques
Date de mise à jour :
Identifiant Offre Info : 14_AF_0000122498
Organisme responsable :
Université Paris Cité
(ouvre dans un nouvel onglet)
Présentation de la formation
Objectifs
- Acquérir les bases toxicologiques, les méthodologies, les modèles cellulaires et méthodes alternatives liées à une démarche d'évaluation des risques.
Programme de la formation
Module 1 : Bases toxicologiques et réglementaires Les fondamentaux de la réglementation européennes pour l'évaluation des risques des produits chimiques/ matières premières (règlement Reach) et produits cosmétiques. Principaux mécanismes d'action des toxiques et principaux organes cibles Notions de toxicocinétique Passage transcutané des xénobiotiques Module 2 : Les Méthodes alternatives à l'expérimentation animale (ex vivo, in vitro et in silico) Rappels sur l'anatomie et…
Module 2 : Les Méthodes alternatives à l'expérimentation animale (ex vivo, in vitro et in silico) Rappels sur l'anatomie et la physiologie de la peau, de l'oeil, puis: exploration des méthodes d'évaluation de l'irritation cutanée, oculaire, de la phototoxicité et de la sensibilisation cutanée... Informations sur les validations par les organismes de référence européen (ECVAM) et mondiaux (OCDE) Les différents modèles cellulaires pour l'évaluation des risques, notamment modèle 3D...absorption cutanée, génotoxicité, mutagénicité...
Module 3 : L'évaluation des risques des matières premières chimiques L'évaluation des risques à travers le Drug Master File (impuretés, stabilité...) L'évaluation des risques à travers l'étude quantitative des interactions structure/activité (QSAR): exemple le «Toolbox» OCDE Mise en place de procédures «Read across» Cas particulier de l'évaluation des risques des ingrédients naturels
Module 4: L'évaluation des risques du produit cosmétique fini L'évaluation des risques à travers l'étude d'une formulation cosmétique L'évaluation des risques à travers les études d'interaction contenant/contenu L'évaluation des risques à travers des études de dégradation chimique et/ou microbiologique Problèmes d'évaluation des nanoparticules dans les formulations Problèmes d'évaluation de perturbateurs endocriniens dans des formulations pour la femme enceinte ou le jeune enfant L'évaluation des risques à travers les études cliniques
Validation et sanction
Type de formation
Non certifiante
Niveau de sortie
Bac + 5 et plus
Durée, rythme, financement
Durée
En centre
120 h
Financement
- Conventionnement
- Non
Conditions d'accès
Public visé
- Tout public
Niveau d'entrée
Bac + 5 et plus
Conditions spécifiques et prérequis
Collaborateurs de l'industrie cosmétique et de l'industrie chimique, docteurs en pharmacie ou en médecine, ou ayant un équivalent Bac+4 en chimie-biologie
Lieu de réalisation de l'action
Modalités d'enseignement
Formation entièrement en présentielle
Adresse
4 Avenue de l'Observatoire75006 Paris 6e
Responsable : Faculté de Pharmacie de Paris
Périodes prévisibles de déroulement des sessions
Début
Fin
- Adresse d'inscription
-
Université Paris Cité
75006 Paris 6e - État du recrutement
- Ouvert
- Modalités
- Entrées / Sorties à dates fixes