Le monitoring des essais cliniques : méthodologies et outils pratiques pour les attachés de recherche clinique
Date de mise à jour :
Identifiant Offre Info : 14_AF_0000117142
Organisme responsable :
Cefira
(ouvre dans un nouvel onglet)
Présentation de la formation
Objectifs
Comprendre le rôle et les responsabilités du moniteur dans une étude clinique, Acquérir des méthodes de travail pour optimiser la planification de vos activités, Gagner en efficacité lors des visites de monitoring, Savoir anticiper et réagir face aux différentes situations rencontrées, Savoir communiquer avec les différents acteurs d'un essai clinique.
Programme de la formation
Revoir le cadre général des essais cliniques Connaître les responsabilités et identifier les relations entre les différents acteurs Documents essentiels Comprendre l'importance du monitoring dans un essai clinique Optimiser les activités spécifiques du moniteur et les différentes visites sur sites Savoir intégrer les activités du moniteur dans le déroulement global de l'essai et améliorer les interactions avec les autres acteurs.
Validation et sanction
Attestation de formation
Type de formation
Non certifiante
Niveau de sortie
Sans niveau spécifique
Durée, rythme, financement
Durée
En centre
14 h
Financement
- Conventionnement
- Non
Conditions d'accès
Public visé
- Tout public
Niveau d'entrée
Sans niveau spécifique
Conditions spécifiques et prérequis
-
Lieu de réalisation de l'action
Modalités d'enseignement
Formation mixte
Adresse
257 Rue Gallieni92100 Boulogne-Billancourt
Responsable : Cefira
Périodes prévisibles de déroulement des sessions
Début
Fin
- Adresse d'inscription
-
Cefira
92100 Boulogne-Billancourt - État du recrutement
- Ouvert
- Modalités
- Entrées / Sorties à dates fixes