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DU pharmacovigilance et sécurité du médicament

Date de mise à jour :
Identifiant Offre Info : 14_AF_0000116200
Organisme responsable : Université Paris Cité (ouvre dans un nouvel onglet)

Nouvelle recherche

Présentation de la formation

Objectifs

Acquérir et consolider les connaissances et les savoirs faire indispensables à l'exercice de la pharmacovigilance dans les entreprises du médicament, les agences réglementaires ou les centres régionaux de pharmacovigilance.

Programme de la formation

Module 1 : Principes, organisation des systèmes de Pharmacovigilance (PV) et bases réglementaires Présentation du DU et introduction Histoire de la Pharmacovigilance / Crises sanitaires en France Situations iatrogéniques (types d'EI, mésusage, EM, intoxications...) Organisation du système français / CRPV Vigilances sanitaires en France Organisation PV Monde et Europe (PRAC) / GVP Gestion des risques à l'hôpital Module 2 : Notions de base de pharmacologie et de développement des…

Module 1 : Principes, organisation des systèmes de Pharmacovigilance (PV) et bases réglementaires Présentation du DU et introduction Histoire de la Pharmacovigilance / Crises sanitaires en France Situations iatrogéniques (types d'EI, mésusage, EM, intoxications...) Organisation du système français / CRPV Vigilances sanitaires en France Organisation PV Monde et Europe (PRAC) / GVP Gestion des risques à l'hôpital

Module 2 : Notions de base de pharmacologie et de développement des médicaments Devenir du médicament dans l'organisme et notions de variabilité inter-individuelle Prédiction préclinique des effets indésirables - essais pré-cliniques Prédiction préclinique des effets indésirables - Tératogénicité Développement clinique des médicaments, introduction à la thérapeutique et B/R Vaccins Médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement (MTI-PP)

Module 3 : Principes de la notification spontanée : analyse et gestion des cas Notification spontanée - évaluation des cas, rédaction du narratif, analyse bibliographique Notification spontanée - codage (MedDRA, WHO-Drug, ATC), validation et transmission des fiches CIOMS (norme E2B) Imputabilité : principes et principales méthodes PV Essais cliniques Erreur médicamenteuse, mesusage, hors-AMM Rédaction en anglais (narratif ? PSUR ?)

Module 4 : Principales atteintes médicamenteuses / étude de cas Atteintes médicamenteuses : foie et pancréas Atteintes médicamenteuses : poumons Atteintes médicamenteuses : rein Atteintes médicamenteuses : système sanguin Atteintes médicamenteuses : hypersensibilité (peau et anaphylaxie) Atteintes médicamenteuses : coeur Pharmacodépendance Atteintes médicamenteuses chez l'enfant Atteintes médicamenteuses chez la femme enceinte (tératogénicité, foetotoxicité) Atteintes médicamenteuses : système nerveux et cerveau Cas cliniques : codage, imputabilité

Module 5 : Analyse, gestion et minimisation des risques médicamenteux Détection (cas marquant, automatisée, réseaux sociaux), validation et analyse du signal Études de disproportionnalité (méthodologie) Registres (dont grossesse), notification sollicitée, maladie orpheline Élaboration et évaluation d'un PSUR Élaboration et évaluation d'un PGR

Validation et sanction

Attestation de formation

Type de formation

Non certifiante

Niveau de sortie

Sans niveau spécifique

Durée, rythme, financement

Durée

En centre

112 h

Financement

Conventionnement
Non

Conditions d'accès

Public visé

  • Tout public

Niveau d'entrée

Bac + 5 et plus

Conditions spécifiques et prérequis

-

Lieu de réalisation de l'action

Modalités d'enseignement

Formation entièrement en présentielle

Adresse

45 Rue des Saints-pères
75006 Paris 6e

Responsable : Université Paris Cité

Périodes prévisibles de déroulement des sessions

Début

Fin

Adresse d'inscription
Université Paris Cité
75006 Paris 6e
État du recrutement
Ouvert
Modalités
Entrées / Sorties à dates fixes