Cadre réglementaire des médicaments à l'export dans la zone Afrique (Afrique du Sud, Afrique francophone et anglophone, Algérie, Maroc, Tunisie)
Date de mise à jour :
Identifiant Offre Info : 14_AF_0000112978
Organisme responsable :
Cefira
(ouvre dans un nouvel onglet)
Présentation de la formation
Objectifs
Connaître le contexte réglementaire dans les différentes zones de l'Afrique, Mieux cerner les attentes des autorités pour l'enregistrement ou la maintenance de vos dossiers d'enregistrement, Comprendre les différences culturelles pour mieux les intégrer, Connaître les mécanismes administratifs et les formalités à respecter dans ces différents pays pour l'export des médicaments.
Programme de la formation
Autorités de santé et laboratoires pharmaceutiques Stratégie réglementaire Dossiers : les points clés Partage d'expériences.
Validation et sanction
Attestation de formation
Type de formation
Non certifiante
Niveau de sortie
Sans niveau spécifique
Durée, rythme, financement
Durée
En centre
7 h
Financement
- Conventionnement
- Non
Conditions d'accès
Public visé
- Tout public
Niveau d'entrée
Sans niveau spécifique
Conditions spécifiques et prérequis
-
Lieu de réalisation de l'action
Modalités d'enseignement
Formation mixte
Adresse
257 Rue Gallieni92100 Boulogne-Billancourt
Responsable : Cefira
Périodes prévisibles de déroulement des sessions
Début
Fin
- Adresse d'inscription
-
Cefira
92100 Boulogne-Billancourt - État du recrutement
- Ouvert
- Modalités
- Entrées / Sorties à dates fixes