Les études de stabilité des produits pharmaceutiques

Mieux appréhender les études de stabilité par l'acquisition ou l'actualisation de vos connaissances, Acquérir des éléments de méthodologie pour la mise en oeuvre des protocoles d'étude, Connaître les données requises dans le dossier d'AMM, Connaître les bases statistiques pour l'exploitation et l'interprétation des résultats, Savoir définir une durée de validité prédictive, les conditions de conservation et les normes à péremption, Développer son esprit critique vis-à-vis d'un rapport de données de stabilité.

Jour 1 (après-midi) : Aspects réglementaires des études de stabilité Objectifs des études de stabilité Le cadre réglementaire Les études de stabilité dans le dossier d'AMM Jour 2 (matin) : Gestion et organisation des études de stabilité Mise en oeuvre des études de stabilité dans le système d'assurance qualité Jour 2 (après-midi) et jour 3 (matin) : Aspects scientifiques des mécanismes de dégradation Dégradation SA / PF : quelques rappels sur la réactivité chimique des substances actives Les impuretés de dégradation dans les études de stabilité Facteurs de stabilité des produits nouveaux et commercialisés Jour 3 (après-midi) : Aspects additionnels relatifs aux études de stabilités et discussion Prélèvement et échantillonnage pour une étude de stabilité Résultats hors-tendance Jour 4 : Traitement et interprétation des données de stabilité (études de cas traitées par ordinateur) Revue des textes incluant des statistiques Quelques rappels statistiques Travaux dirigés sur des exemples fournis par les participants ou par le formateur (utilisation du logiciel STABeLITY) et interprétation des résultats.