Maîtrise des risques liés à la fabrication des médicaments stériles - comment augmenter votre niveau d'assurance de stérilité ?
Date de mise à jour :
Identifiant Offre Info : 14_AF_0000106552
Organisme responsable :
Cefira
(ouvre dans un nouvel onglet)
Présentation de la formation
Objectifs
La stérilité d'un produit pharmaceutique ne peut être garantie uniquement par la validation du procédé de stérilisation, ni même par le contrôle du produit fini. En production, la maîtrise de la stérilité implique à chaque étape du cycle de vie du médicament, de savoir identifier les risques de non stérilité et d'évaluer leur criticité, par une démarche d'analyse de risques appropriée. Cette formation est l'occasion de mieux appréhender la notion d'assurance de…
Programme de la formation
Validation et sanction
Type de formation
Non certifiante
Niveau de sortie
Sans niveau spécifique
Durée, rythme, financement
Durée
En centre
14 h
Financement
- Conventionnement
- Non
Conditions d'accès
Public visé
- Tout public
Niveau d'entrée
Sans niveau spécifique
Conditions spécifiques et prérequis
-
Lieu de réalisation de l'action
Modalités d'enseignement
Formation mixte
Adresse
257 Rue Gallieni92100 Boulogne-Billancourt
Responsable : Cefira
Périodes prévisibles de déroulement des sessions
Début
Fin
- Adresse d'inscription
-
Cefira
92100 Boulogne-Billancourt - État du recrutement
- Ouvert
- Modalités
- Entrées / Sorties à dates fixes