BLOC 02 - Réalisation du suivi en ligne d'un procédé de bioproduction et de son optimisation
Date de mise à jour :
Identifiant Offre Info : 07_25104542F
Organisme responsable :
Groupe IMT - EFIIP CFA
(ouvre dans un nouvel onglet)
Référentiels
Code Rome
- H1402 Management et ingénierie méthodes et industrialisation
- H2301 Conduite d'équipement de production chimique ou pharmaceutique
Formacode
- 11541 : Pharmacologie
- 12058 : Biochimie
Présentation de la formation
Objectifs
La formation vise l'acquisition du Bloc 02 de la certification du Titre de Responsable Génie des Bioprocédés Pharmaceutiques. L'obtention de cette certification permettra au titulaire de : - Identifier les propriétés clés des matières premières dans leurs limites acceptables. - Identifier les attributs critiques (CQA) du principe actif biologique. - Comprendre l'impact de ces attributs sur la qualité finale du produit. - Identifier les technologies de collecte de données en…
L'obtention de cette certification permettra au titulaire de :
- Identifier les propriétés clés des matières premières dans leurs limites acceptables.
- Identifier les attributs critiques (CQA) du principe actif biologique.
- Comprendre l'impact de ces attributs sur la qualité finale du produit.
- Identifier les technologies de collecte de données en temps réel.
- Collecter les données du procédé via un système numérique sécurisé.
- Analyser l'effet des variables critiques (pH, température, pression, O2…) sur le procédé.
- Ajuster en temps réel les paramètres pour garantir un fonctionnement conforme.
- Détecter et caractériser les écarts qualité par rapport aux normes BPF.
- Appliquer la démarche CAPA et utiliser les outils qualité pour traiter les non-conformités.
Intervenir sur le procédé ou le système qualité pour restaurer la conformité.
- Diagnostiquer les pannes techniques sur des équipements industriels complexes.
- Proposer des actions correctives adaptées en lien avec la maintenance.
- Réaliser en sécurité la maintenance préventive et des interventions simples (mécanique, électricité, pneumatique).
- Concevoir un projet d'amélioration en bioproduction selon une méthodologie structurée.
- Organiser les actions d'amélioration à l'aide des outils de performance industrielle.
- Animer et coordonner les actions de performance au quotidien.
- Évaluer l'efficacité des projets et des actions mises en œuvre.
Les modalités d'évaluation sont les suivantes :
- Etude de cas sur l'analyse et l'interprétation de données
- Evaluations en situation professionnelle sur nos plateaux techniques :
=> Épreuve pratique 1 : Suivi en ligne d'un procédé de culture cellulaire, analyse et ajustement du process
=> Épreuve pratique 2 : Gestion des évènements qualité
=> Épreuve pratique 3 : Piloter une action d'amélioration
Programme de la formation
Contrôle et maitrise des processus : Quality By Design (QBD) et Process Analytical Technology (PAT)
Technologie de suivi en ligne et analyse de données
Gestion des événements qualité
Maintenance de 1er niveau des équipements de bioproduction
Piloter des actions d'amélioration
Développement durable et décarbonation
Méthodes d'optimisation : Maitrise Statistique des Procédés et plan d'expérience
Validation et sanction
Type de formation
Certifiante
Niveau de sortie
Bac + 3 et 4
Durée, rythme, financement
Financement
- Conventionnement
- Non
- Financeur
-
- Entreprise
Conditions d'accès
Public visé
- Tout public
Niveau d'entrée
Sans niveau spécifique
Conditions spécifiques et prérequis
-
Lieu de réalisation de l'action
Modalités d'enseignement
Formation entièrement en présentielle
Adresse
40 Avenue Marcel DassaultBP 600
37200 Tours
Responsable : Groupe IMT industries - EFIIP
Périodes prévisibles de déroulement des sessions
Début
Fin
- Adresse d'inscription
-
40 Avenue Marcel Dassault
37200 Tours - État du recrutement
- Ouvert
- Modalités
- Entrées / Sorties à dates fixes