Attaché(e) de recherche clinique

L'Attaché(e) de recherche clinique a pour mission de mettre en place et suivre les études cliniques d'un projet en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la réglementation auprès des investigateurs(trices).
Il(elle) intervient dès la conception du projet, puis assure tout le pilotage des études : l'organisation, la mise en place, le suivi et la clôture des études.
L'Attaché(e) de Recherche Clinique se charge de mettre en place ces essais cliniques, puis en assure le suivi, la surveillance et le contrôle aux plans scientifique, technique et réglementaire, pour le compte d'un(e) promoteur(trice).

La certification est constituée de 3 blocs de compétences capitalisables :

• Concevoir et gérer le système documentaire realtif à une étude clinique
• Mettre en place et coordonner un essai clinique
• Suivre et contrôler la qualité de l'essai clinique à distance et sur site (monitoring) et clôturer l'essai clinique

Secteurs d'activité :

• Laboratoires pharmaceutiques (médicament à usage humain et vétérinaire)
• Entreprises du dispositif médical
• Instituts de santé publique
• Hôpitaux
• Unités de recherche clinique (URC)
• Associations (patients,...)

Métiers visés :

• Attaché(e) de recherche clinique junior/sénior/manager/hospitalier/terrain/régional(e)
• Coordinnateur(trice) d'étude clinique
• Clinical research assistant (CRA)
• ARC promoteur(trice)
• ARC moniteur(trice)
• Technicien(ne) de recherche clinique (TEC)
• Clinical monitoring associated
• Attaché(e) de recherche clinique -in-house