Master sciences, technologies, santé mention sciences du médicament
Master
Code Certif Info N°87063
Avertissement : cette fiche est archivée
Qualification
Niveau de qualification
7 - Savoirs hautement spécialisés
Sortie
Bac + 5 et plus
Descriptif
Cette mention comprend 18 parcours (dont 7 en apprentissage) couvrant toutes les spécialités liées aux métiers du médicament, de la conception à la vente :
- Affaires réglementaires des industries de santé (en apprentissage)
- Biologie, Physiopathologie, Pharmacologie de la respiration et du sommeil
- Biologie, Physiologie, pharmacologie du coeur et de la circulation
- Biotechnologie Pharmaceutique et thérapies innovantes
- Chimie Pharmaceutique
- Contrôle de qualité des médicaments (en apprentissage)
- Développement et Enregistrement International des Médicaments et autres produits de Santé
- Dispositifs médicaux : Évaluation, Enregistrement, vigilance (en apprentissage)
- Formulation, Marketing et Législation des Produits Cosmétiques
- Management de la qualité (en apprentissage)
- Market access et évaluation Médico-économique (en apprentissage)
- Marketing Pharmaceutique (en apprentissage)
- Microbiologie : microbiote, agents pathogènes et thérapeutiques anti infectieuses
- Pharmacologie Préclinique, Pharmacologie Clinique et Pharmacocinétique
- Pharmacotechnie-Biopharmacie
- Recherche & développement en stratégies analytiques
- Technologie et Management de la Production Pharmaceutique (en apprentissage)
- Toxicologie humaine, Évaluation des Risques et Vigilance
Objectif
Cette fiche concerne essentiellement les 7 parcours en apprentissage
- concevoir et anticiper les conditions de réalisation de la forme galénique et de son procédé de fabrication
- mener des développements galéniques
- traduire des résultats d'essais
- élaborer les caractéristiques d'un produit
- intégrer les données réglementaires et économiques
- coordonner la gestion des flux
- optimiser les méthodes et procédés de « supply chain » (taille des lots, temps de cycles de production, optimisation...)
- travailler dans un environnement Qualité
- élaborer et mettre au point des études nécessaires aux programmes de recherche et de développement
- organiser, planifier et suivre l'avancement des études
- animer les équipes de projet
- interpréter et/ou valider les analyses des résultats d'études scientifiques
- arbitrer et allouer des moyens /ressources (humains, financiers, délais, matériels) en fonction de la stratégie de développement du projet
- rédiger des rapports et publications d'études scientifiques
- développer des formules galéniques en intégrant les exigences économiques et environnementales de l'étude
- organiser et gérer des cycles de production
- contrôler la conformité des processus de production par rapport aux spécifications
- travailler à la faisabilité technique des projets de développement industriel et à l'optimisation des procédés en intégrant tous les paramètres environnementaux
- s'approprier l'environnement qualité (référentiels, procédures, audits, amélioration...)
- gérer et encadrer des équipes pluridisciplinaires
Programme
17 Parcours :
- Chimie Pharmaceutique
- Recherche et Développement en Stratégies Analytiques
- Pharmacotechnie-Biopharmacie
- Formulation, Marketing et Législation des Produits Cosmétiques
- Biotechnologie Pharmaceutique et thérapies innovantes
- Microbiologie (bactéries, virus, parasites) : microbiotes, agents pathogènes et thérapeutiques anti-infectieuses
- Pharmacologie pré-clinique, Pharmacologie clinique et Pharmacocinétique
- Toxicologie humaine, Evaluation des Risques et Vigilance
- Biologie, Physiopathologie, Pharmacologie du coeur et de la circulation
- Biologie, Physiologie, Pharmacologie de la respiration et du sommeil
- Technologie et Management de la Production Pharmaceutique (LEEM Apprentissage)
- Management de la qualité (LEEM Apprentissage)
- Contrôle de qualité des médicaments (LEEM Apprentissage)
- Dispositifs médicaux : Evaluation, Enregistrement, vigilance (LEEM Apprentissage)
- Développement et Enregistrement International des Médicaments et autres produits de Santé
- Affaires réglementaires des industries de santé (LEEM Apprentissage)
- Marketing Pharmaceutique (LEEM Apprentissage)
- Marketaccess et évaluation économique (LEEM Apprentissage)
Débouchés
Secteurs d'activité :
- Industries pharmaceutiques et cosmétiques, entreprises du génie biologique et médical, hôpitaux et cliniques...
- Agences nationales de santé (Biomédecine, ANSM, AFSA..)
Métiers visés :
- responsable laboratoire de développement galénique
- responsable de développement industriel
- directeur de site industriel
- responsable de projet
- responsable de veille scientifique et technique
- rédacteur en affaires réglementaires
- responsable d'un secteur de production
- responsable d'un atelier de production ou de conditionnement
- responsable supply chain
- responsable de l'assurance qualité
- responsable validation/qualification
- assureur qualité
- auditeur qualité
- responsable de la conception d'unité pharmaceutique
Répertoire National des Certifications Professionnelles (RNCP)
| Code RNCP | Date Fin Enregistrement | Type Enregistrement | Statut |
|---|---|---|---|
| RNCP26378 (nouvelle fenêtre) | — | Enregistrement de droit | Inactif |
Code scolarité
13522220
Certificateur
- Ministère de l'enseignement supérieur de la recherche et de l'innovation
Valideur
| 1ère habilitation | Début validité | Fin validité |
|---|---|---|
| — |
Ce titre est remplacé par
Session de l'examen
Première session
NC
Dernière session
NC
Domaine de formation (Formacode® V14)
- 11541 : Pharmacologie
Liens vers les métiers (ROME)
Groupes formation emploi (GFE)
- J : Transformation des matériaux, procédés
Domaine de spécialité (NSF)
- 118 Sans lettre : Sciences de la vie
- 222 Sans lettre : Transformations chimiques et apparentées (y compris industrie pharmaceutique)
- 331 Sans lettre : Santé
Accessibilité selon les modalités
| Formation initiale | Formation continue | Apprentissage | Contrat de pro. | VAE | Demande indiv. |
|---|---|---|---|---|---|
| ✅ | ✅ | ✅ | ✅ | ✅ | ✅ |