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CQP animateur d'équipe en production

Certificat de qualification professionnelle
Code Certif Info N°50348

Nouvelle recherche

Type de titre / certification

Certification active

Qualification

Niveau de qualification

Sans équivalence de niveau

Sortie

Sans niveau spécifique

Descriptif

Le(la) titulaire du CQP Animateur d'équipe en production organise la production sur un secteur de fabrication ou conditionnement de médicaments à usage humain ou vétérinaire.
Il (elle) anime une ou plusieurs équipes de production. Il (elle) optimise la qualité et la productivité sur une ou plusieurs lignes de production dans le respect de la réglementation, des règles d'hygiène et de sécurité et des délais prévus.

Objectif

  • Organiser des activités diverses de production sur un secteur en fonction du planning prévu et des aléas de la production
  • Organiser la circulation et le rangement des flux de produits et d'articles sur un secteur, ainsi que les flux documentaires
  • Organiser les activités d'une équipe pour réaliser le planning
  • Identifier les caractéristiques des différents produits de son unité de production et les procédés de fabrication et/ou de conditionnement associés
  • Identifier le rôle des services supports
  • Déterminer les mesures à prendre en cas de dysfonctionnement, de dérive ou de non-conformité liés au procédé
  • Apporter un support technique à ses collaborateurs dans la conduite des procédés
  • Utiliser tout système informatisé lié à la production ou à la gestion du secteur
  • Organiser la mise en oeuvre d'essais et/ou de contrôles spécifiques liés à la validation ou à la qualification
  • Apporter un support technique aux collaborateurs sur les équipements
  • Déterminer les mesures à prendre en cas de dysfonctionnement, dérive ou non-conformité des équipements
  • Organiser l'utilisation des équipements et les interventions de maintenance
  • Expliquer la procédure à respecter pour la qualification des équipements et la vérification de l'instrumentation
  • Evaluer sur un secteur la conformité des activités, des locaux et des équipements avec les référentiels qualité (BPF, ISO, ...) et les règles de sécurité
  • Faire appliquer les BPF, les règles de sécurité et les procédures par l'ensemble des collaborateurs sur un secteur
  • Analyser les causes de non-conformités liées à la qualité et à la sécurité
  • Veiller à ce que toute déviation ou non-conformité soit enregistrée et traitée et assurer le suivi d'actions correctives
  • Apprécier la conformité d'un dossier de lot concernant son secteur
  • Rédiger un document de production (mode opératoire, rapport simple, procédure...) en fonction des règles de qualité internes et externes
  • Appliquer les règles de gestion du personnel (congés, horaires, RTT, pauses...)
  • Assurer l'intégration et le suivi des intérimaires et des nouveaux collaborateurs
  • Appliquer les règles de gestion d'un budget de fonctionnement sur son secteur
  • Communiquer efficacement avec des interlocuteurs différents dans des situations variées
  • Former et assister des collaborateurs sur la pratique des activités professionnelles
  • Animer une équipe de collaborateurs sur un secteur : donner des directives, transmettre des informations, gérer des conflits, apprécier le travail réalisé, motiver et convaincre son équipe, mener des entretiens et fixer des objectifs
  • Suivre et / ou accompagner l'acquisition des compétences et proposer des évolutions dans un cadre défini
  • Rechercher et traiter des informations liées aux activités professionnelles (qualité, réglementation pharmaceutique, règles de gestion du personnel, technologie, ...)
  • Proposer et mettre en place des actions correctives pour remédier aux non-conformités liées à la qualité et à la sécurité, en liaison avec les autres services
  • Analyser et interpréter des résultats de suivi d'indicateurs de productivité
  • Proposer et mettre en place des actions correctives pour réduire les coûts et les délais, en liaison avec les autres services
  • Animer un plan d'action au sein d'une équipe

Poursuite d'études

Une formation aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) est obligatoire pour travailler en production de produits pharmaceutiques.
Sur certains postes d'animateur(trice) d'équipe en production, des habilitations peuvent être exigées : habilitation électrique, ...

Débouchés

Secteurs d'activités : Industries du médicament à usage humain et à usage vétérinaire

Types d'emploi accessible : Animateur(trice) d'équipe de fabrication ou de conditionnement dans les industries du médicament, chef d'atelier, chef de ligne, chef d'équipe, responsable de ligne, animateur de lignes de production ou de conditionnement, animateur de groupe de fabrication ou de conditionnement, chef de chaîne

Historique RNCP

Historique des codes RNCP
Code RNCP Date Fin Enregistrement Type Enregistrement Statut
RNCP23059 (nouvelle fenêtre) 2020-08-23T00:00:00Z Enregistrement sur demande Inactif

Certificateur

  • CPNE de l'industrie pharmaceutique

Valideur

CPNE de l'industrie pharmaceutique

Pour en savoir plus

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Session de l'examen

Première session

NC

Dernière session

NC

Domaines de formation (Formacode® V14)

  • 11541 : Pharmacologie
  • 32130 : Animation motivation équipe

Liens vers les métiers (ROME)

Groupes formation emploi (GFE)

  • J : Transformation des matériaux, procédés
  • P : Gestion et traitement de l'information

Domaine de spécialité (NSF)

  • 222 P : Transformations chimiques et apparentées (y compris industrie pharmaceutique)

Accessibilité selon les modalités

Accessibilité selon les modalités de formation
Formation initiale Formation continue Apprentissage Contrat de pro. VAE Demande indiv.
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Textes officiels

Descriptif
Convention collective nationale de l'industrie pharmaceutique du 6 avril 1956. Etendue par arrêté du 15 novembre 1956 JORF 14 décembre 1956. Brochure n° 3104 - IDCC 176
Journal Officiel
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Publication
Descriptif
Arrêté du 6 mai 2015 portant enregistrement au répertoire national des certifications professionnelles
Code NOR
ETSD1510989A
Journal Officiel
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Publication
Descriptif
Ordonnance n° 2020-306 du 25 mars 2020 relative à la prorogation des délais échus pendant la période d'urgence sanitaire et à l'adaptation des procédures pendant cette même période
Code NOR
JUSX2008186R
Journal Officiel
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Modification
✓

Publication
Descriptif
Ordonnance n° 2020-560 du 13 mai 2020 fixant les délais applicables à diverses procédures pendant la période d'urgence sanitaire
Code NOR
CPAX2011459R
Journal Officiel
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Modification
✓