Objectifs

Comprendre vos responsabilités en tant que promoteur d'essais cliniques,
Connaitre la méthodologie et la documentation de supervision de la gestion des prestataires de services en recherche clinique à mettre en place avant le début du projet.

Programme de la formation

Définition des rôles et responsabilités
Initiation du projet avec les CROs/ prestataires de services pour les projets de R&D
Communication
Gestion des risques

Validation et sanction

Attestation de formation

Type de formation

Non certifiante

Sortie

Sans niveau spécifique