• Attaché de recherche clinique - Code CertifInfo 112864
  • Niveau de qualification : 7 - Savoirs hautement spécialisés

Objectifs

Construire le cadre réglementaire et budgétaire de l'étude clinique
Superviser la mise en place d'un essai clinique
Assurer le monitoring d'une étude clinique jusqu'à sa clôture
Piloter une étude clinique
La recherche clinique permet de fournir une preuve scientifique de l'efficacité et de la sécurité d'un
nouveau médicament, d'un nouveau dispositif de soin ou d'une nouvelle prise en charge dans le cadre
d'une maladie. C'est l'étape nécessaire pour qu'une nouvelle molécule devienne médicament ou qu'un
nouveau dispositif médical puisse être commercialisé.
Le métier évolue fréquemment en raison des avancées scientifiques, des nouvelles réglementations et
des attentes croissantes en matière de transparence et de qualité des données. La certification
« Attaché de Recherche Clinique » forme des professionnels capables de définir, organiser et superviser
les études cliniques en garantissant leur conformité réglementaire et leur qualité.
Les attachés de recherche clinique jouent un rôle important dans la gestion des données, le monitoring
des études et la sécurité des participants, tout en promouvant des pratiques durables et inclusives. Les
exigences réglementaires et l'essor des technologies numériques sont des aspects intégrés à cette
certification permettant d'apporter de la transparence et de respecter des normes éthiques en
considération de la complexité scientifique. Cette certification propose de professionnaliser, en formant
des experts capables de gérer des études cliniques complexes, d'assurer l'intégrité des données, de
protéger les participants et de naviguer dans un environnement réglementaire exigeant.

Programme de la formation

Le TRONC COMMUN
Environnement professionnel « ARC HOSPITALIER »
La recherche clinique, les différentes activités de l'ARC, planification, méthodologie
Construction du cadre règlementaire et budgétaire de l'étude clinique
Les supports et outils de l'étude, conception d'un cahier d'observation, montage d'un dossier CPP…
Superviser la mise en place d'un essai clinique
Mise en place d'un essai, prise de contact avec les investigateurs
Piloter une étude clinique
Monitoring et suivi opérationnel
Audit, inspection
Statistiques
Gestion des effets indésirables, pharmacovigilance
BLOC 1 - DEFINIR LE CADRE D'UNE ETUDE CLINIQUE
BLOC 2 - PILOTER L'INVESTIGATION D'UNE ETUDE CLINIQUE
BLOC 3 - ASSURER LE MONITORING D'UNE ETUDE CLINIQUE
BLOC 4 - SUPERVISER LA VIGILANCE D'UNE ETUDE CLINIQUE
Insertion professionnelle
Droit
Soft skills
Approche du patient
Biologie – Imagerie
Préparation aux examens
Examen BPC
Examens écrits : étude de cas et mise en situation professionnelle reconstituée
Stage – 88 à 132 jours
Mémoire professionnel et soutenance orale

Validation et sanction

-

Type de formation

Certifiante

Sortie

Bac + 5 et plus