Master sciences, technologies, santé mention sciences du médicament

Cette mention comprend 18 parcours (dont 7 en apprentissage) couvrant toutes les spécialités liées aux métiers du médicament, de la conception à la vente :

• Affaires réglementaires des industries de santé (en apprentissage)
• Biologie, Physiopathologie, Pharmacologie de la respiration et du sommeil
• Biologie, Physiologie, pharmacologie du coeur et de la circulation
• Biotechnologie Pharmaceutique et thérapies innovantes
• Chimie Pharmaceutique
• Contrôle de qualité des médicaments (en apprentissage)
• Développement et Enregistrement International des Médicaments et autres produits de Santé
• Dispositifs médicaux : Évaluation, Enregistrement, vigilance (en apprentissage)
• Formulation, Marketing et Législation des Produits Cosmétiques
• Management de la qualité (en apprentissage)
• Market access et évaluation Médico-économique (en apprentissage)
• Marketing Pharmaceutique (en apprentissage)
• Microbiologie : microbiote, agents pathogènes et thérapeutiques anti infectieuses
• Pharmacologie Préclinique, Pharmacologie Clinique et Pharmacocinétique
• Pharmacotechnie-Biopharmacie
• Recherche & développement en stratégies analytiques
• Technologie et Management de la Production Pharmaceutique (en apprentissage)
• Toxicologie humaine, Évaluation des Risques et Vigilance

Cette fiche concerne essentiellement les 7 parcours en apprentissage

• concevoir et anticiper les conditions de réalisation de la forme galénique et de son procédé de fabrication
• mener des développements galéniques
• traduire des résultats d'essais
• élaborer les caractéristiques d'un produit
• intégrer les données réglementaires et économiques
• coordonner la gestion des flux
• optimiser les méthodes et procédés de « supply chain » (taille des lots, temps de cycles de production, optimisation...)
• travailler dans un environnement Qualité
• élaborer et mettre au point des études nécessaires aux programmes de recherche et de développement
• organiser, planifier et suivre l'avancement des études
• animer les équipes de projet
• interpréter et/ou valider les analyses des résultats d'études scientifiques
• arbitrer et allouer des moyens /ressources (humains, financiers, délais, matériels) en fonction de la stratégie de développement du projet
• rédiger des rapports et publications d'études scientifiques
• développer des formules galéniques en intégrant les exigences économiques et environnementales de l'étude
• organiser et gérer des cycles de production
• contrôler la conformité des processus de production par rapport aux spécifications
• travailler à la faisabilité technique des projets de développement industriel et à l'optimisation des procédés en intégrant tous les paramètres environnementaux
• s'approprier l'environnement qualité (référentiels, procédures, audits, amélioration...)
• gérer et encadrer des équipes pluridisciplinaires

17 Parcours :

• Chimie Pharmaceutique
• Recherche et Développement en Stratégies Analytiques
• Pharmacotechnie-Biopharmacie
• Formulation, Marketing et Législation des Produits Cosmétiques
• Biotechnologie Pharmaceutique et thérapies innovantes
• Microbiologie (bactéries, virus, parasites) : microbiotes, agents pathogènes et thérapeutiques anti-infectieuses
• Pharmacologie pré-clinique, Pharmacologie clinique et Pharmacocinétique
• Toxicologie humaine, Evaluation des Risques et Vigilance
•  Biologie, Physiopathologie, Pharmacologie du coeur et de la circulation
• Biologie, Physiologie, Pharmacologie de la respiration et du sommeil
• Technologie et Management de la Production Pharmaceutique (LEEM Apprentissage)
• Management de la qualité (LEEM Apprentissage)
• Contrôle de qualité des médicaments (LEEM Apprentissage)
• Dispositifs médicaux : Evaluation, Enregistrement, vigilance (LEEM Apprentissage)
• Développement et Enregistrement International des Médicaments et autres produits de Santé
• Affaires réglementaires des industries de santé (LEEM Apprentissage)
• Marketing Pharmaceutique (LEEM Apprentissage)
• Marketaccess et évaluation économique (LEEM Apprentissage)

Secteurs d'activité :

• Industries pharmaceutiques et cosmétiques, entreprises du génie biologique et médical, hôpitaux et cliniques...
• Agences nationales de santé (Biomédecine, ANSM, AFSA..)

Métiers visés :

• responsable laboratoire de développement galénique
• responsable de développement industriel
• directeur de site industriel
• responsable de projet
• responsable de veille scientifique et technique
• rédacteur en affaires réglementaires
• responsable d'un secteur de production
• responsable d'un atelier de production ou de conditionnement
• responsable supply chain
• responsable de l'assurance qualité
• responsable validation/qualification
• assureur qualité
• auditeur qualité
• responsable de la conception d'unité pharmaceutique

• Ministère de l'enseignement supérieur de la recherche et de l'innovation

• Université Paris-Saclay (COMUE)

  1ère habilitation	Début validité	Fin validité
  	01/02/2015	31/08/2020

• Master mention sciences du médicament et des produits de santé

• 11541 : Pharmacologie

• H1301 : Inspection de conformité
• H1502 : Management et ingénierie qualité industrielle
• H2502 : Management et ingénierie de production
• M1705 : Marketing

• J : Transformation des matériaux, procédés