Assistant d'études cliniques - CTA /GEC

Objectifs

- Maitriser la réglementation en recherche clinique et les bonnes pratiques cliniques - Connaître les différents intervenants impliqués en recherche clinique - Maitriser la gestion documentaire et administrative requise avec un focus sur la qualité - Maitriser les documents essentiels de l'étude clinique - Acquérir la dimension opérationnelle du métier afin d'exercer immédiatement des responsabilités dans leur activité.

Programme de la formation

- Bloc 1 : La recherche clinique et la règlementation - Bloc 2 : La gestion documentaire de l'étude et des sites investigateurs - Bloc 3 : Cas pratiques - Bloc 4 : Insertion professionnelle

Validation et sanction

Attestation de formation

Type de formation

Non certifiante

Sortie

Sans niveau spécifique