Ingénieur diplômé de l'université Paris 12 en convention avec l'ESIEE spécialité biosciences

L'ingénieur de recherche et de développement et l'ingénieur d'études sont aptes à exercer dans des équipes pluridisciplinaires au sein de laboratoires industriels, publics ou de services hospitaliers dans les domaines d'application de la bio-informatique associés aux médicaments au sein de l'industrie pharmaceutique, de la biomécanique associée aux bio-matériaux appliqués aux dispositifs médicaux, et de la bio-imagerie dans le domaine des technologies médicales.

• Connaître les domaines de la physique médicale, la pharmacie, la biologie, la biochimie, les biotechnologies appliquées.
• Mobiliser les ressources d'un large champ de sciences fondamentales.
• Appréhender et comprendre un champ scientifique et technique de spécialité médicale.
• Comprendre les enjeux posés ou rencontrés par les biologistes biochimistes, pharmaciens ou médecins.

Savoir-faire :

• Réaliser des études techniques.
• Concevoir et améliorer des produits de l'industrie pharmaceutique et des technologies biomédicales.
• Effectuer des analyses, des essais, des mesures, des tests dans le processus de R&D et dans les différentes phases des essais cliniques : de la phase de la recherche préclinique sur l'animal à la phase de pharmacovigilance.
• Identifier les problèmes pour lesquels un apport significatif de l'informatique, de la modélisation mécanique, de l'électronique et de l'ingénierie des matériaux est loisible.
• Formaliser un cahier des charges.
• Effectuer ou choisir des dispositifs d'expérimentation, d'aide à la définition, de plan d'expériences, d'aides au diagnostic, d'analyse de résultats.
• Imaginer et concevoir de nouvelles méthodes, des dispositifs médicaux techniques de production améliorant l'efficacité des procédés existants.
• Utiliser des méthodes de créativité orientées vers l'obtention de brevets.
• Evaluer, choisir, enchainer et développer des applications informatiques ou des solutions techniques.
• Traduire les besoins des médecins et professionnels de santé en solutions techniques et répondre à leurs attentes dans la prise en charge des patients.
• Maîtriser la réglementation et l'utilisation technique des dispositifs médicaux.
• Elaborer un dossier technique en vue de la mise sur le marché d'un médicament ou d'un matériel médical ou de laboratoire (en fonction de la réglementation des différentes autorités de tutelles : European Medicines Agency : Agence Européenne du Médicament EMEA, Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé ANSM, Food and Drug Administration FDA, Kosheisho au Japon )
• Gérer un service biomédical dans un établissement de soins public ou privé (connaissance des gammes d'appareils disponibles sur le marché, réglementation et matériaux-vigilance, élaboration d'un cahier des charges d'achat de matériel et marché publics).
• Maîtriser les méthodes et les outils d'ingénieur : identifier et résoudre des problèmes, collecter et interpréter des données, utiliser des outils informatiques, analyser et concevoir des systèmes complexes d'expérimentation.

Savoir-être :

• S'intégrer dans une organisation, l'animer et la faire évoluer : engagement et leadership, management de projets, maîtrise d'ouvrage, communication avec des spécialistes comme des non spécialistes.
• Prendre en compte des enjeux industriels, économiques et professionnels : compétitivité et productivité, innovation, propriété intellectuelle et industrielle, respects des procédures qualité, sécurité.
• Travailler en contexte international : maîtriser une ou plusieurs langues étrangères, sûreté, intelligence économique, ouverture culturelle, expérience internationale.
• Respecter les valeurs sociétales : connaissance des valeurs sociales, environnement et développement durable, éthique.

• Ministère de l'enseignement supérieur de la recherche et de l'innovation

• Université Paris-Est Créteil Val de-Marne - Paris 12

  1ère habilitation	Début validité	Fin validité
  01/09/2007	01/09/2013	31/08/2016

• ESIEE - Paris

  1ère habilitation	Début validité	Fin validité
  01/09/2007	01/09/2013	31/08/2016

• Ingénieur diplômé de l'école supérieure d'ingénieurs de Paris-Est (ESIPE) Créteil de l'université Paris-Est Créteil Val-de-Marne spécialité génie biomédical et santé (https://www.intercariforef.org/formations/certification-111313.html)