Personne qualifiée sur un site pharmaceutique

L'organisation et la surveillance des opérations pharmaceutiques sont de la responsabilité de la personne qualifiée. Cette responsabilité est exercée en France par le Pharmacien Responsable.

Dans le respect du code de la santé publique, le pharmacien responsable est garant de la qualité des médicaments fabriqués et de la sécurité du patient. Par conséquent, sa responsabilité est très grande compte tenu du fait qu'il va devoir maîtriser toute la chaîne de production et de distribution des produits pharmaceutiques. Il intervient sur une grande diversité d'activités :

• Fabrication
• Contrôle de la publicité,
• Information médicale,
• Pharmacovigilance,
• Réclamations et rappels de lots,
• Distribution, conditions de transport et stockage,
• Importation et exportation,
• AMM et étiquetage,
• Participation aux activités de R&D.

Le Pharmacien Responsable est l'interlocuteur privilégié des autorités sanitaires pour tout ce qui concerne la sécurité des médicaments.

Secteurs d'activités concernés par cette certification

• Sites de production y compris les sous-traitants,
• Sites exploitants : à savoir les détenteurs des AMM.

• Maitriser les exigences réglementaires et garantir leur application au sein de l'établissement pharmaceutique ;
• Valider la pertinence des analyses de risques pour s'assurer qu'elles garantissent la maitrise de la qualité des produits et la sécurité des patients ;
• Évaluer l'acceptabilité des risques résiduels pour décider des mesures supplémentaires à prendre ;
• S'assurer de la conformité des lots afin de garantir qu'ils respectent les exigences de l'AMM et des BPF par l'examen des données de production et de contrôle incluant les déviations, et pouvoir ainsi libérer les lots sur le marché ;
• Organiser le système de gestion des rappels de lot du marché pour éviter tout risque de santé publique en définissant un processus documenté robuste et éprouvé ;
• Évaluer l'efficacité du système de rappel de lot soit au travers d'un rappel réel ou simulé ;
• Utiliser l'expérience acquise pour optimiser l’efficacité des rappels réels ;
• Maîtriser la chaîne d'approvisionnement pour éviter toute falsification et toute rupture de marché en contractualisant les activités avec les différents acteurs impliqués ;
• Élaborer la documentation associée (procédure de gestion des contrefaçons et Plan de Gestion des Pénuries PGP) pour détecter les signes annonciateurs de pénurie ou de falsification afin de prévenir tout risque de santé publique ;
• Suivre et exploiter les indicateurs d'activités de la pharmacovigilance pour s'assurer de la conformité aux exigences ;
• Évaluer les signaux issus de la pharmacovigilance pour décider des actions à mettre en place afin de prévenir les risques de santé publique ;
• Maitriser les exigences réglementaires pour la création d'un établissement pharmaceutique et le maintien de sa conformité par rapport aux attentes des autorités de santé ;
• Constituer l'équipe pharmaceutique afin d'organiser les ressources et définir les rôles et responsabilités de chacun de ses membres.

• Centre de formation pour l'industrie et la recherche appliquée

• Centre de formation pour l'industrie et la recherche appliquée

  1ère habilitation	Début validité	Fin validité
  15/12/2021	18/12/2024	18/12/2027

• Certification personne qualifiée sur un site pharmaceutique (https://www.intercariforef.org/formations/certification-92053.html)